"Liebe und geschätzte Leser von Nova Regena,
Ich möchte mit Ihnen die Geschichte meines Vaters und seines Kampfes gegen den Krebs teilen. Deshalb habe ich mit seinem Einverständnis beschlossen, alles zu schreiben, was Menschen, die an dieser schweren Krankheit leiden, helfen könnte.
Ich bin eine 33-jährige Mutter eines 3-jährigen kleinen Mädchens. Ich bin auch Ehefrau und lebe wie jede Frau, die sich um ein kleines Kind und den Haushalt kümmert. Offensichtlich bin ich auch der klassische Prototyp einer Tochter, die ihren Vater ein Leben lang liebt. Er war meine ganze Kindheit und fast alle meine Erinnerungen sind mit meinem Vater verbunden. Als ganz kleines Mädchen habe ich ihn "Tatty" genannt. Es war immer ein großer Spaß mit ihm, er hat immer alles erfüllt, was er versprochen hatte, er hat mir immer den richtigen Weg gezeigt, er hatte eine Engelsgeduld mit mir und ich bin sicher, dass er mich gut erzogen hat.
Zunächst möchte ich Sie über den Gesundheitszustand meines Vaters informieren.
Als er 33 Jahre alt war, hatte er einen schweren Schlaganfall, nach dem seine linke Körperhälfte teilweise gelähmt war. Ich wurde ein paar Monate später geboren. Er war die ganze Zeit bei mir, und wir lernten auch gemeinsam laufen. Ungefähr sechs Jahre später begann er wieder zu arbeiten. Im Jahr xxxx begann er, die volle Erwerbsunfähigkeitsrente zu bekommen, und ein Jahr später hatte er erneut einen Schlaganfall, wenn auch einen schwächeren, der ihn jedoch ein wenig quälte. Dennoch lebt er seit 1977 bis heute mit seiner teilweisen Lähmung.
Zum letzten Mal (bevor ich erfuhr, dass er an Krebs leidet) habe ich ihn im August 2010 gesehen. Er schien mir nicht ganz gesund zu sein. Als wir ihn verließen, sagte ich zu meinem Mann, dass mir mein Vater nicht gefiel, dass er mir gelblich und geschwollen erschien, dass er - kurz gesagt - dem Tod nahe war. Ich übertreibe nicht, ich habe es wirklich so gesehen und gefühlt.
Am 3. November 2010 nachmittags rief mich meine Tante - die Schwester meines Vaters, die mit ihm in einem Haus lebt – an und sagte mir, dass es ihm sehr schlecht gehe. Sie sagte mir, dass er mir nichts sagen wollte, um mich nicht zu beunruhigen, aber jetzt habe er schon Angst. Sie sagte mir, dass er an Dickdarmkrebs leide und dass es sehr schlecht aussehe.
Am nächsten Tag rief ich sofort im Krankenhaus Lužická in der Stadt Rumburk an, um mehr zu erfahren. Seine behandelnde Ärztin war Frau Dr. Kulhava. Sie erzählte mir alles, was sie konnte. Die wichtigste Information war, dass sich der Dickdarm meines Vaters aufgrund eines Tumors verschloss und die Gefahr bestand, dass er durch das Erbrechen seines Stuhls schnell und qualvoll sterben würde und in der Folge auch eine totale Vergiftung erlitt. Ich habe dann sofort meinen Vater angerufen, der psychisch am Ende war. Er machte ein tapferes Gesicht und sagte mir, dass er sich mit allem abgefunden habe, aber dennoch kenne ich ihn und merkte, dass er Angst hatte wie ein kleiner Junge, dass er noch nicht sterben wollte. Ich versprach ihm, mich um ihn zu kümmern, ihn nicht allein zu lassen, ihm zu helfen, und dass es doch eine Chance auf eine wirksame Behandlung gäbe.
Am nächsten Tag arrangierte ich für ihn die Einweisung in das Zentrale Militärkrankenhaus Stresovice (Prag). An dieser Stelle möchte ich auch meiner Schwägerin Michaela danken, die mir geholfen und mich beraten hat, wen ich kontaktieren sollte. Ich möchte mich auch bei Oberst Prof. Dr. Miroslav Ryska, CSc. bedanken, der einen sehr frühen Termin für die Operation meines Vaters gefunden hat, die schließlich hervorragend durchgeführt wurde und von der sich mein Vater schnell erholte.
Als wir meinen Vater vor seiner Operation nach Hause brachten, war er abgemagert, ohne Leben. Ich sah einen gebrochenen Mann, von dem ich als Kind dachte, dass er unsterblich ist, dass er für immer hier sein wird, dass er die größte Kraft der Welt hat. Dabei hätte ich in meinem Alter schon wissen können, dass das nicht stimmt, warum also war ich so überrascht? Aber ich musste stark sein, stark für ihn, damit er alles besser verkraftet und die Unterstützung von mir bekommt. Niemand wusste, dass ich die ganzen Nächte weinend verbracht hatte und nicht schlafen konnte. Ich hatte so viel Angst um ihn!
Zu dieser Zeit wusste ich noch sehr wenig über MMS. Ich kannte es fast nur vom Hörensagen. Ansonsten habe ich meinen Vater davon überzeugt, sich einer Chemotherapie zu unterziehen, dass ich alles für ihn arrangieren würde, dass ich ihm helfen würde, dass ich die ganze Zeit bei ihm sein würde. Doch die Operation hat alles verändert …
Am 18. November 2010 kam ich am späten Nachmittag im Krankenhaus an. Mein Vater lag auf der Intensivstation, er war noch nicht aus der Narkose aufgewacht. Ich sah ihn an, Tränen liefen mir übers Gesicht, er sah aus wie ein Baby. Er war bis zum Hals zugedeckt, er sah so winzig aus in diesem Bett … Die Welt hat sich gedreht. Ich bin schon für ihn da, jetzt werde ich mich kümmern, sage ich mir... Ich streichelte ihn und ging zu seinem Arzt. Er wusste nichts. Er sagte mir, was ein Gartenzwerg auch verstehen würde. Also ging ich nach Hause. Um 18:00 Uhr rief mich mein Vater an, dass er aufgewacht sei. Ich sagte ihm, dass ich ihn gesehen hatte, dass ich da gewesen war, dass wir uns nur verpasst hatten. Er war sehr froh, dass er es überlebt hatte, und er dachte, dass er mich vielleicht anrufen und mir sagen musste, dass ich vielleicht nicht den ganzen Tag im Krankenhaus angerufen habe, alle zehn Minuten ? Als ich ihn am nächsten Tag besuchen kam, sah er aus, als hätte ihn jemand gefoltert. Er hatte große Schmerzen, aber das war nach so einer Operation leider zu erwarten. Glücklicherweise erwischte ich den Arzt, der bei seiner Operation assistierte (Dr. Pantoflicek), worüber ich sehr froh war. Doch was er mir sagte, war alles andere als optimistisch. Der Tumor war zu groß, sie haben so viel wie möglich davon entfernt, man könnte vielleicht sogar einen Ball daraus machen. Er hatte mehrere Lebermetastasen. Die Antwort auf meine Frage, wie lange mein Vater noch leben würde, war niederschmetternd - von 6 Wochen bis 2 Monaten, mit Chemotherapie etwa ein halbes Jahr.
Ein halbes Jahr mit Chemotherapie? Zu leiden, zu erbrechen, in keiner Weise zu leben, zumindest wenig lebenswertes Leben und das ein halbes Jahr? Also das ist nicht der richtige Weg, das habe ich sofort verstanden. Aber ich habe nie aufgegeben, und diese Eigenschaft habe ich einfach von meinem Vater geerbt. So erzählte ich ihm im Krankenhaus, dass ich von einem bestimmten Präparat wusste, das vielleicht auch gegen seine Krankheit wirksam sein könnte. In der Zwischenzeit hatte ich mehr Informationen über MMS gesammelt, und bevor mein Vater aus dem Krankenhaus entlassen wurde, hatte ich MMS zu Hause vorbereitet.
Am 28. November 2010 nahm mein Vater zum ersten Mal MMS ein. Er begann mit einem Tropfen alle zwei Stunden. Das hielt eine ganze Woche lang an. In der folgenden Woche nahm er alle Stunde einen Tropfen. In der darauffolgenden Woche nahm er einen Tropfen mehr, dann wieder einen Tropfen mehr, bis er das Protokoll 2000 erreichte (10 Stunden pro Tag 3 Tropfen MMS1 und 4 Mal pro Tag eine Kapsel MMS2). Dort blieb er eine ganze Woche lang, aber es war nicht möglich, das länger zu machen. Er hatte Übelkeit, sein ganzer Körper brannte, er blieb im Bett und meine Tante rief mich an, dass es vielleicht sein Ende sei. Also bin ich mit meinem Mann hingefahren. Mein Vater sah wirklich schrecklich aus. Er war immer noch abgemagert und todmüde. Aber ich bemerkte eine gewisse Veränderung. Er hatte einen pfirsichfarbenen Teint. Ja, genau so. In dieser Hinsicht sah er "gesund" aus. Ich wollte ihm gefallen, also sagte ich es ihm. Wir besprachen, wie es weitergehen sollte. Der Weg mit MMS war gar nicht so einfach, mein Vater zögerte oft. Die stündliche Zubereitung bedrückte ihn manchmal psychisch. Deshalb begannen wir, eine Tagesdosis in einer Flasche zuzubereiten und sie in zehn Portionen aufzuteilen. Ich gab ihm auch guten Ananassaft, mit dem er die Lösung verdünnte, und es wurde sofort einfacher. Es war sehr wichtig, dass ich ihm das Gefühl vermittelte, dass MMS sein Verbündeter ist, dass sie gemeinsam gegen ein großes Ungeheuer kämpfen. Und da mein Vater ein sehr aufrechter Mann ist und manchmal sehr offen ist, wusste ich, dass es auch in diesem Fall notwendig sein würde, vor der Einnahme von MMS wirklich passende Rufe zu wählen. Ich kann es vielleicht nicht genau sagen, es war wirklich sehr vulgär, aber warum, wie hat es geholfen!!! Deshalb würde ich jedem dringend empfehlen, den Krebs nicht zu "streicheln". Beschimpfen Sie ihn sehr grob, wenn Sie können, es hat eine unglaublich wohltuende Wirkung auf den Geist!
Die Zeit verging und mein Vater fand seinen Weg und die für ihn passende Dosierung. Lange Zeit nahm er zehnmal am Tag stündlich einen Tropfen MMS1 und viermal am Tag eine viertel Kapsel MMS2 ein. Er versuchte, sich so gesund wie möglich zu ernähren, und reduzierte das Rauchen, soweit es seine Gewohnheit zuließ.
Ende März waren wir beide schon neugierig, ob und wie ihm MMS helfen würde. Deshalb vereinbarte ich mit seiner Hausärztin, der Ärztin Dr. Lacinova, der ich auch sehr für ihre Bereitschaft und Fürsorge für meinen Vater danken muss, eine Blutuntersuchung mit Schwerpunkt auf den Oncomarker-Spiegel. Ich rief sie am 1. April 2011 an, um die Ergebnisse zu erfahren, und hatte fast einen Blutsturz ?
Seine Leber war negativ, die Oncomarker, die den Dickdarmkrebs nachweisen, waren negativ. Die Ärztin hat eine Weile geschwiegen, sie hat es vielleicht selbst nicht geglaubt. Dann wiederholte sie immer wieder, dass es gut aussieht, sehr gut, dass es wirklich perfekt aussieht.
Dann habe ich schnell viele Telefonate geführt, der erste, der es erfuhr, war mein Freund, der uns MMS vorgestellt und uns so sehr geholfen hatte. Vielen Dank, Pavel, vielen Dank ! Dann habe ich sofort meinen Vater angerufen und er hatte Angst, denn es war der All Fools' Day. Aber dennoch ist es kein Scherz. Meine überraschte Tante rief mich zurück, ob es stimmt, ich versicherte ihr, dass ja, dass sie feiern können. Ich wollte es unbedingt von den Dächern schreien, wie mächtig die Medizin hier ist, was sie alles bewirken kann. Ich rief vielleicht alle Leute aus meinem Adressbuch an, dass mein Vater den Krebs ohne Chemotherapie und alle anderen verfügbaren Methoden und Medikamente überwunden hatte.
Doch nach ein paar Tagen kam eine weitere Befürchtung auf. Wie war eigentlich das Blutbild meines Vaters vorher? Wir fanden heraus, dass wir uns vielleicht zu früh gefreut hatten, denn die Werte der Oncomarker, aus denen man Dickdarmkrebs erkennen kann, lagen auch vor der Operation im Normbereich, wenn auch höher als nach MMS, aber der Unterschied war sehr gering. Ich vertiefte mich in alle möglichen Informationen im Internet, ich rief in den Krankenhäusern an, in denen mein Vater stationär behandelt wurde, um verschiedene Informationen zu erhalten. Wir brauchten den Test für eine andere Art von Oncomarker, der zusammen mit dem Test für den Dickdarm durchgeführt werden muss. In der folgenden Woche wurden bei meinem Vater einige Proben entnommen. Und jetzt kennen wir schon das Ergebnis.
Damit Sie es besser verstehen können, hier eine kleine Erklärung. Ich gebe keine Einheiten an, sie sind in diesem Zusammenhang nicht wichtig. Ich beschreibe es als Laie, damit es sich jeder vorstellen kann.
Der Onkomarker, der den Dickdarmkrebs nachweist, hat die Bezeichnung C 19-9. Vor seiner Operation hatte mein Vater einen Wert von 22,6. Ein gesunder Mensch kann einen Wert von bis zu 37 haben. Nach der Operation und der Einnahme von MMS sank der Wert auf 22,34. Wie Sie selbst feststellen können, nichts, was auf seine Genesung hindeuten würde.
Der andere Onkomarker, der zeitgleich mit C19-9 gemessen werden sollte, heißt CA125. Mein Vater hatte einen erhöhten Spiegel, der Wert lag bei 49,6. Die normalen Werte liegen bei bis zu 35. Und heute? Der aktuelle Wert meines Vaters liegt bei 14!
Außerdem Bilirubin, das einen Wert von 4444 hatte und oft auf eine schlechte Funktion der Leber hindeutet, im Fall meines Vaters mit multiplen Lebermetastasen (wie ich schrieb, war er überall gelb - ein erhöhtes Bilirubin verursacht gelbe Haut), jetzt hat er einen Wert von 8,4. Die Normalwerte liegen bei bis zu 24.
Das Vollblutbild ist negativ, meinem Vater fehlt nur ein wenig Kalium, nichts, was nicht mit einem Glas Fruchtsaft täglich behoben werden könnte. Wir haben bereits einen Entsafter gekauft.
Ich bin froh, dass ich meinen Papa wieder habe, dass es ihm gut geht und dass es wieder Spaß mit ihm macht. Wir rufen uns jeden Tag an, wir beide wissen schon, dass wir keinen einzigen Tag verlieren dürfen, an dem wir ein paar Worte wechseln können. Ich liebe dich, "Tatty", und ich bin stolz auf dich, dass du dieses Monster besiegt hast. Ich denke schon wieder, dass du der stärkste Mann der Welt bist!
Zum Schluss haben wir noch ein kurzes Interview für dich vorbereitet, es wird dir vielleicht bei vielen Entscheidungen und dem Glauben an MMS helfen. Nicht nur ich, Dominika Waloszkova, sondern auch mein tapferer Papa, Oldrich Kaspar, wünschen dir viel Glück und vor allem Gesundheit.
War es eine schwierige Entscheidung für Sie, MMS zu nehmen?
Es war keine schwere Entscheidung für mich. Ich würde mich sowieso keiner Chemotherapie unterziehen, denn durch die Chemotherapie sind alle meine Freunde tot und begraben.
Wie haben Sie es anfangs ausgehalten?
Am Anfang habe ich MMS gut vertragen. Als ich jedoch anfing, meine Dosis zu erhöhen, wurde es immer schlimmer. Als ich das Protokoll 2000 erreichte und dort eine ganze Woche lang blieb, ging es mir wirklich schlecht. Ich verringerte meine Dosen, damit sie mir passten. Mit der Zeit habe ich mich daran gewöhnt.
Wie sah Ihr Essen aus?
Ich habe sehr bescheiden gegessen. Gemüse, Obst, Joghurts, Käse, Brot und Brötchen. Beinahe jedes Fleisch. Ich habe versucht, mich so gesund wie möglich zu ernähren. Am Anfang hatte ich z.B. Appetit auf durchwachsenen Speck und Würstchen. Nach und nach habe ich mir diese Gewohnheit abgewöhnt und vermisse sie heute nicht einmal mehr.
Haben Sie nach einer gewissen Zeit der MMS-Behandlung eine körperliche Veränderung gespürt?
Für mich ist MMS wirklich ein Wunder, ich habe keine Angst, es so zu nennen. Jeden Tag gehe ich spazieren, was mir vorher nicht in den Sinn gekommen ist. Ich fühle mich sehr gut. Wenn es das Wetter zulässt, verbringe ich den ganzen Tag draußen.
Ist es anstrengend, sich zu disziplinieren und jede Stunde MMS zu nehmen ?
Ich würde sagen, nein. Aber ich muss zugeben, dass es mich ab einem bestimmten Zeitpunkt ein bisschen geärgert hat, aber man kann sich wirklich an alles gewöhnen. Ich sagte mir die ganze Zeit: "MMS ist mein Freund und wir werden gemeinsam dieses Monster - den Krebs - vernichten". Zu Weihnachten habe ich auch von dir, Dominica, einen kleinen Engel bekommen, den ich ins Fenster gehängt habe und nie von dort weggenommen habe. Ich habe mehrmals am Tag mit ihm geplaudert.
Wie sind Sie mit der Übelkeit umgegangen und hat Ihnen etwas dagegen geholfen?
Sie war oft sehr unangenehm, aber ich bin sicher, dass sie nicht mit der Übelkeit und den unerwünschten Wirkungen nach einer Chemotherapie zu vergleichen ist. Das hat mir Mut gemacht und ich wusste, dass ich die Übelkeit besser ertragen konnte. Ich habe nie eine Dosis weggelassen, ich habe sie nur vielleicht verringert. Ich hatte immer schwarzen Kaffee zubereitet. Ein paar Schlucke reichten und die Übelkeit war vorbei. Das hat besonders nach den MMS2-Tabletten geholfen.
Wie fühlen Sie sich jetzt?
Heute fühle ich mich wie ein gesunder Mensch. Ich erledige alle Arbeiten, nur großen Stress vermeide ich. Ich betrachte alles aus einer ganz anderen Perspektive als früher. Ich habe eine viel größere Wertschätzung für das Leben. Ich habe drei Enkelkinder und das macht mich auch glücklich.
Was hat die Information für Sie bedeutet, dass Ihr Blutbild in Ordnung ist?
Es war ein Schock für mich. Ich habe es am All Fools' Day erfahren, deshalb habe ich ein bisschen gezögert (lacht). Dann habe ich mich nur bei Gott bedankt, dass ich das Glück hatte, MMS zu nehmen. Natürlich muss ich mich auch bei Jim Humble bedanken, und auch bei meiner Tochter und meinem Schwiegersohn. Und meiner Schwester, die sich liebevoll um mich gekümmert hat, meiner Nichte und auch Herrn Pavel, der sich immer bereitwillig mit meiner Tochter getroffen und uns mit MMS beraten und geholfen hat.
Werden Sie MMS weiterhin einnehmen?
Ich werde es auf jeden Fall weiter einnehmen! Ich bin sehr davon überzeugt, dass es eine großartige Medizin ist. In letzter Zeit haben mich viele Leute gefragt, was ich einnehme, und viele von ihnen würden es auch ausprobieren. Nur Ärzte raten ihnen davon ab. Aber ich sage, dass jeder über seine Gesundheit verfügen kann, wie er will. Deshalb habe ich von dieser freien Wahl Gebrauch gemacht und bereue nichts."